Ajantasainen tutkimuslainsäädäntö ja tulevat muutokset 2026-2027

Tutkimuslainsäädäntö on hyvin runsasta ja määrittelee tarkasti sitä, miten kliinisiä tutkimuksia saa suorittaa ja dataa käyttää. Ajantasalla pysyminen oman ydintyön ohessa voi olla työlästä.

Olemme koonneet alle keskeistä kliinistä tutkimusta ja sote-rekisteritutkimusta koskevaa lainsäädäntöä. Tarkoituksena on helpottaa tutkijoiden ja terveydenhuollon toimijoiden työtä.

Lääketutkimukset

Asetus ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden kliinisistä lääketutkimuksista (EU 546/2014, “lääketutkimusasetus”): Kliinisiä lääketutkimuksia koskeva EU:n asetus

Laki kliinisestä lääketutkimuksesta (938/2021, “lääketutkimuslaki”): Suomen kansallinen laki kliinisistä lääketutkimuksista, täydentää EU:n asetusta

  • Lääketutkimuslain muutos 1.1.2026: uudistettu laki mahdollistaa tietojen käsittelyä laajemmin lääketutkimuksen yhteydessä (myös sosiaalihuollon tiedot). Edellytyksenä on edelleen tutkimussuostumus ja uutena, tarkentavana vaatimuksena pseudonymisointi.




Lääketieteellinen tutkimus

  • Laki lääketieteellisestä tutkimuksesta (488/1999 “tutkimuslaki”): lääketieteellistä (kajoavaa) tutkimusta koskeva kansallinen laki.

  • Tutkimuslain muutos 1.1.2026: uudistettu laki mahdollistaa tietojen käsittelyä laajemmin (“tutkittavaa koskevia henkilötietoja” vs. aiemmin potilasasiakirjoihin merkittyjä tietoja” lääketieteellisen tutkimuksen yhteydessä. Edellytyksenä on edelleen tutkimussuostumus ja uutena, tarkentavana vaatimuksena pseudonymisointi.

    Lisäksi on hyvä tuntea mm. tutkimusasetus ja asetus kudosten lääketieteellisestä käytöstä.



Lääkinnälliset laitteet




Datan käyttö



Sitovia suosituksia ja muuta lainsäädäntöä

Tulevia muutoksia


Tämä artikkeli on osa Regulynin tietopankkia. Toteutamme myös tutkimuskohtaisia, EU-tasoisia tai globaaleja lainsäädäntökatsauksia toimeksiantoina.

Päivitetty viimeksi 21.1.2026

Kirjoittaja:

Katri Harjuveteläinen

Perustaja, johtava juristi

OTM, CIPP/E, CIPM, FIP

Katrilla on yli vuosikymmenen kokemus tietosuojasta, uusien teknologioiden sääntelystä, sopimuksista ja tieteellisestä tutkimuksesta. Hän neuvoo yrityksiä, terveydenhuollon organisaatioita, julkisia organisaatioita ja korkeakouluja lainsäädännön vaatimusten noudattamisessa.

Next
Next

Tutkimuksen tietosuoja - Käytännön opas tutkijalle 2026